Síndrome do X Frágil é uma condição crônica em que a pessoa nasce com ela. Essa síndrome é causada por um problema genético no cromossomo X que provoca alterações comportamentais e de aprendizado.
A Síndrome do X Frágil é uma síndrome genética ocasionada por uma alteração no material genético do cromossomo X. Pode acontecer em homens e mulheres, porém, nos homens a manifestação da doença é mais grave.
A criança com Síndrome do X Frágil poderá apresentar atraso no desenvolvimento da fala e da linguagem, deficiência intelectual, déficit de atenção e hiperatividade. Como expressões físicas, a pessoa poderá apresentar a face mais alongada, mandíbulas proeminentes, orelhas grandes e aumento no volume testicular.
A pessoa com Síndrome do X Frágil precisa de um cuidado integrado entre os diversos profissionais da saúde e educação, além do apoio familiar para seguir presente no acompanhamento.
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